Après l’entrée en vigueur de la norme japonaise JIS T 2304:2026, de nouvelles exigences d’audit du contenu AI s’appliquent aux sites web indépendants d’équipements médicaux, entraînant une hausse des risques de conformité pour les pages produits, les notices d’utilisation et les documents déclaratifs. Cet article propose une lecture rapide des principaux impacts sur les entreprises exportatrices, la coordination des certifications et la gestion du contenu des sites web, afin de vous aider à anticiper votre stratégie de conformité sur le marché japonais.